- AutorIn
- Rebecca Mahn
- Titel
- Entwicklung der Hämophiliebehandlung im Osten Deutschlands in den letzten 10 Jahren – eine Untersuchung des Kompetenznetz Hämorrhagische Diathese Ost (KHDO)
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa2-1023424
- Datum der Einreichung
- 14.04.2025
- Datum der Verteidigung
- 08.01.2026
- Abstract (DE)
- Im Jahr 2005 hat das Kompetenznetz Hämorrhagische Diathese Ost epidemiologische Daten über Patienten im Osten Deutschlands mit Hämophilie A (HA) und B (HB) publiziert. Diese Studie liefert Daten über die Entwicklung der Hämophiliebehandlung bei diesen Patienten in den letzten 10 Jahren. Methoden: Daten von 12 Hämophiliezentren im Osten Deutschlands aus dem Jahr 2015 wurden retrospektiv aus den Patientenakten ausgewertet. Ergebnisse: Wir untersuchten 413 Patienten (115 Kinder, 298 Erwachsene) mit HA oder HB. 286 Patienten (69,2%) hatten eine schwere Hämophilie (PMSH). Im Vergleich zu 2005 ist der Anteil der PMSH mit Prophylaxe bei den Kindern von 90% auf 98.8% und bei den Erwachsenen von 64% auf 80,2% angestiegen. Der Verbrauch von plasmatischen Faktorenkonzentraten ist von >70% auf 55,3% bei Kindern und 55,1% bei Erwachsenen gesunken. Der mittlere Faktorenverbrauch bei PMSH ohne Hemmkörper war 2015 höher als 2005 (Kinder mit HA 151.489 versus 98.894, Erwachsene mit HA 217.151 versus 151.394, Kinder mit HB 105.200 versus 64.256, Erwachsenen mit HB 159.185 versus 85.295). Die mediane jährliche Blutungsrate und Gelenkblutungsrate in 2015 war 2 bzw. 0 bei Kindern und 3 bzw. 0 bei Erwachsenen. Im Jahr 2015 war lediglich ein Kind (1,2%) aber 101 (53,2%) Erwachsene mit schwerer Hämophilie anti-HCV positiv. Der Anteil der anti-HCV-positiven Erwachsenen mit aktiver Hepatitis C fiel von 63,8% auf 12,9%. Zusammenfassung: In den letzten 10 Jahren wurden mehr Patienten auf eine prophylaktische Behandlung umgestellt. Dies geht mit einem moderaten Anstieg des Verbrauchs an Faktorenkonzentraten einher, resultiert aber in einer niedrigen Blutungsrate.
- Freie Schlagwörter (DE)
- Hämophilie, KHDO
- Klassifikation (DDC)
- 610
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Universität Leipzig, Leipzig
- Version / Begutachtungsstatus
- angenommene Version / Postprint / Autorenversion
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:15-qucosa2-1023424
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 16.02.2026
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch
- Lizenz / Rechtehinweis
CC BY 4.0- Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis 1. Abkürzungsverzeichnis 2. Einleitung 2.1 Physiologie der Hämostase 2.2 Zellbasiertes Gerinnungsmodell 2.3 Hämophilie 2.3.1 Ätiologie und Epidemiologie 2.3.2 Grundlagen des Therapieregimes und Monitoring 2.3.3 Präparate a) Historische Entwicklung und Therapiestandard b) Weitere Therapieoptionen c) Faktorenunabhängige Therapie 2.3.4 Komplikationen: Blutungsereignisse, Virale Infektionen, Hemmkörperentwicklung a) Blutungsereignisse b) Virale Infektionen c) Hemmkörperentwicklung 3. Zielsetzung der vorliegenden Arbeit 4. Publikationsmanuskript 5. Zusammenfassung der Arbeit 6. Literatur 7. Anlagen 8. Darstellung des eigenen Beitrags 9. Erklärung über die selbstständige Verfassung der Arbeit 10. Lebenslauf 11. Verzeichnis der wissenschaftlichen Veröffentlichungen 12. Danksagung