- AutorIn
- Grit Nancke
- Titel
- Viren-Inaktivierungsmittel und Bewertung der Kreuzkontaminationsrisiken (Reinigungsvalidierung) im Rahmen der pharmazeutischen Impfstoffherstellung
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa2-1028487
- Schriftenreihe
- Abschlussarbeiten aus dem Postgradual-Studiengang Toxikologie und Umweltschutz
- Erstveröffentlichung
- 2018
- Abstract (DE)
- Mithilfe von Inaktivierungsmitteln werden zur Herstellung von Totimpfstoffen Erreger abgetötet bzw. unschädlich gemacht. Die Inaktivierung von Viren erfolgt dabei vorwiegend mit Formaldehyd, Phenol oder Aziridin. Diese Agenzien wirken jedoch nicht nur auf Viren schädlich, sondern besitzen auch für den Menschen eine beträchtliche Toxizität. In der vorliegenden Arbeit wurden daher die Risiken einer potentiellen Impfstoffkontamination mit diesen Inaktivierungsmitteln aufgrund von Kreuzkontamination betrachtet, welche aus einer ungenügenden Reinigung von Mehrweg-Produktionsanlagen resultieren würde. Die Bewertung der Reinigbarkeit und der Toxizität erfolgte jeweils durch eine Analyse der chemisch-physikalischen und toxikologischen Stoffeigenschaften.
- Freie Schlagwörter (DE)
- Totimpfstoffe, Chemikalien, Kreuzkontamination
- Klassifikation (DDC)
- 571.95
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Universität Leipzig, Leipzig
- Version / Begutachtungsstatus
- angenommene Version / Postprint / Autorenversion
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:15-qucosa2-1028487
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 06.03.2026
- Dokumenttyp
- Sonstige Veröffentlichung
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch
- Lizenz / Rechtehinweis